Реферат: Таблица по разделу Органическая химия

|Предельные углеводороды . |Непредельные углеводороды . |Ароматические или

Арены | |
| |Алканы |Циклоалканы |Алкены |Диеновые |Алкины | |
|1.Общая |CnH2n |CnH2n |CnH2n |CnH2N-2 |CnH2N-2 |CnH2n-6 |
|формула |CH4-МЕТАН |С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН|С2Н4-ЭТЕН |С3Н8-ПЕНТАДИЕН |С3Н4-ПРОПИН |С6Н6-БЕНЗОЛ |
| |С6Н12-ГКСАН | |С6Н12-ГЕКСЕН |С3Н4-ПРОПАДИЕН |С4Н6-БУТИН |С7Н8-ТУЛУОЛ |
| |С10Н22-ДЕКАН |С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН |С4Н8-БУТЕН |С6Н10-ГЕКСАДИЕН |С7Н12-ГЕПТИН |С8Н10-КСИЛОЛ |
| | |С4Н8-ЦИКЛОБУТАН | | | | |

2.Строение | | | | | | | |А) тип гибридизации |sp3 -гибридизация
|sp3 -гибридизация
|sp2-гибридизация
|sp-гибридизация
|sp-гибридизация
|sp2-гибридизация

| |Б) угол связи |? 109*28'

|? 60*, 90*, 100*, 120*

|?120*

|? 120*
|? 180* |? 120*

| |В) длина связи (нм) |0,154

|0,154

|0,134

|0,134

|0,12
|0,142

| |Г) форма молекулы |тетраэдр

|стремится к тетраэдру

|плоская

|плоская

|линейная
|плоская
| |Д) структурная формула | H

H C H (МЕТАН)

H | CH2

CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН)
|

Н H

C=C

H H (ЭТЕН) |

CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2) |HC?CH (ЭТИН) |
CH

CH (БЕНЗОЛ)

HC
HC CH

CH
| |3.Изомерия | | | | | | | |1.Структурная | | | | | |По положению заместителя в ядре ! | |А) строение углеродного скелета |1) H3C-CH2-CH2-CH3
(Бутан)
2)H3C-CH-CH3

CH3 (2метил пропан) |1) CH2-CH-CH3

CH2-CH2 (метил бутан) |1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)
2) CH2=C-CH3

CH3 (метилпрорен 1) |1)CH2=C=CH-CH2-CH3
(пентадиен 1,2)
2)CH2=C=C-CH3

CH3 (2метилБутадиен1,2) |1)CH?C-CH2-CH2-CH3
(пентин 1)
2)CH?C-CH-CH3

CH3 (2метилбутин1) |1)

CH3

CH3 -ортоксилол

2) CH3

CH3 -Мметаксилол

3) CH3

-ПАРАКСИЛОЛ

CH3 | |Б) по положению двойной (тройной) связи | |
|CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)
CH3-CH=CH-CH3 (бутен2) |1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)
2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3) |1)CH?C-CH2-CH3 (бутин 1)
2)CH3-C?C-CH3 (бутин 2) | | |В) с углеводородом Другого класса | |1)с алкенами 2)

CH CH2=CH-CH3
CH--------CH (пропен)
(циклопропан) |С циклоалканами (см циклоалканы) |С алкинами (см Алкины) |С диеновыми :
1) CH2=C=CH2 (пропадиен)
2) CH?C-CH3 (пропин) | | |Г) по положению радикала | |1) CH2-CH-CH3
2)CH2-CH-CH3

CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2
(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан) | | | | | |2.Пространственная | | | |
| | | |Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) | | |CH3
CH3 CH3 H

C=C C=C

H (цис) H H (транс) CH3 |CH3 CH=CH2 CH3

H

C=C C=C
H H H CH=CH2 | | | |3.Химические свойства . | | | | | | | |А)Горение |CH4+O2>CO2+H2O+Q МЕТАН | CH2

CH2-----CH2+O2>CO2+H2O+Q |С2H4+O2>CO2+H2O+Q ЭТЕН |Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! |1.полное сгорание
2C2H2+5O2>4CO2+2H2O+Q
2 неполное сгорание
С2H2+O2>C+H2O |1.полное сгорание
C6H6 +O2>CO2+H2O
2. Неполное сгорание
C6H6+O2>C+H2O+Q | |Б)Термическое разложение |C4H10>4C+5H2+Q БУТАН |

|С2H4>C+H2-Q ЭТЕН |

1. CH2=CH-CH=CH2+H2> бутадиен

CH2-CH=CH-CH2

Бутен2

H H

2. CH3-CH=CH=CH3+H2> бутэн2
CH3-(CH2)2-CH3 бутан |C2H2>C+H2 |C6H6>C+H2-Q | |В)р замещения
|*CH4+CL2>CH3CL+HCL хлорметан
*CH3CL+CL2>CH2CL2+HCL дихлорметан
*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL
Трихлорметан
*CHCL3+CL2>CCL4+HCL тэтрахлорметан |C7H14+Br2>C7H13Br+HBr (бромциклогептан) | | | |1.
C6H6+CL2>C6H5-CL хлорбензол
2.C6H6+HNO3>C6H5-NO3 нитробензол | |Г)Р присоединения
(+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O) |Р изомеризации
CH3-CH2-CH2-CH3>
CH3-CH-CH3

CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН) | CH

CH2—CH2+H2>CH3-CH2-CH3 (пропан)

СH2

CH2---CH2+Br2>CH2+CH2+CH2

(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br |*CH2=CH2+H2>CH3+CH3 ЭТАН
*С2H4+HOH>CH3-CH2OH ЭТАНОЛ
*C2H4+HCL>CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН
*C2H4+CL2>CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН
| |2 ЭТАПА : ?>=>-
1. CH?CH+2H2>CH3-CH3 ЭТИН
2. СH?CH+2CL2>
ЭТИН
CHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН)
3. C2H2+2HCL>CH2CL=CH2CL
1,2 ДИХЛОРЭТАН
4. C2H2+H2O>CH3-C=O

H (Альдегид) |1.
Гидрирование
C6H6+3H2>C6H12 (циклогексан)
2.C6H6+3CL2>C6H5CL | |Д) Полимеризация | | |*2С2H4+O2>2CH2-CH2

O ПОЛИЭТИЛЕН |n(CH2=CH-CH=CH2) >

ДИВИНИЛ
(-CH2-CH=CH-CH2-)n поливинил |
3C2H2>C6H6 (Бензол) | | |

©2007—2016 Пуск!by | По вопросам сотрудничества обращайтесь в contextus@mail.ru