1. • Углеводороды
  2. • Таблица по разделу Органическая химия
  3. • Авторский материал: Насыщенные (предельные) ациклические соединения.
  4. • Авторский материал: Ненасыщенные (непредельные) углеводороды (алкены)
  5. • Авторский материал: ... газообразных сорбированных углеводородов в эколого- ...
  6. • Предельные, или насыщенные, углеводороды ряда метана (алканы ...
  7. • Курсовая: Воздействие нефти на гидросферу Земли
  8. • Нитрование ароматических углеводородов. Производство нитро ...
  9. • Нитрование ароматических углеводородов. Производство ...
  10. • Получение алканов, алкенов, алкинов. Важнейшие представители ...
  11. • Получение алканов,алкенов,алкинов. важнейшие представители ...
  12. • Анализ рынка углеводородов стран Центральной и Южной Азии
  13. • Особенности интерпретации данных газового каротажа при ...
  14. • Приборы и методы замера вредных веществ в отработавших газах ...
  15. • Приборы и методы замера вредных веществ в отработавших газах ...
  16. • Курсовая: Методы технологии и концепции утилизации углеродосодержащих ...
  17. • Защита окружающей среды от подвижных источников выбросов
  18. • Курсовая: Защита окружающей среды от подвижных источников выбросов
  19. • Хронические отравления

Реферат: Углеводороды (таблица)

Предельные углеводороды . Непредельные углеводороды . Ароматические или Арены
Алканы Циклоалканы Алкены Диеновые Алкины
1.Общая формула CnH2nCH4-МЕТАНС6Н12-ГКСАНС10Н22-ДЕКАН CnH2nС6Н12-ЦИКЛОГЕКСАНС3Н6-ЦИКЛОПРОПАНС4Н8-ЦИКЛОБУТАН CnH2nС2Н4-ЭТЕНС6Н12-ГЕКСЕНС4Н8-БУТЕН CnH2N-2С3Н8-ПЕНТАДИЕНС3Н4-ПРОПАДИЕНС6Н10-ГЕКСАДИЕН CnH2N-2С3Н4-ПРОПИНС4Н6-БУТИНС7Н12-ГЕПТИН CnH2n-6С6Н6-БЕНЗОЛС7Н8-ТУЛУОЛС8Н10-КСИЛОЛ
2.Строение
А) тип гибридизации sp3 -гибридизация sp3 -гибридизация sp2-гибридизация sp-гибридизация sp-гибридизация sp2-гибридизация
Б) угол связи ? 109*28' ? 60*, 90*, 100*, 120* ?120* ? 120* ? 180* ? 120*
В) длина связи (нм) 0,154 0,154 0,134 0,134 0,12 0,142
Г) форма молекулы тетраэдр стремится к тетраэдру плоская плоская линейная плоская
Д) структурная формула H H C H (МЕТАН) H CH2CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН) Н H C=C H H (ЭТЕН) CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2) HC?CH (ЭТИН) CH CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH CH
3.Изомерия
1.Структурная По положению заместителя в ядре !
А) строение углеродного скелета 1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан)2)H3C-CH-CH3 CH3 (2метил пропан) 1) CH2-CH-CH3 CH2-CH2 (метил бутан) 1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)2) CH2=C-CH3 CH3 (метилпрорен 1) 1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)2)CH2=C=C-CH3 CH3 (2метилБутадиен1,2) 1)CH?C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1)2)CH?C-CH-CH3 CH3 (2метилбутин1) 1) CH3 CH3 -ортоксилол2) CH3 CH3 -Мметаксилол3) CH3 -ПАРАКСИЛОЛ CH3
Б) по положению двойной (тройной) связи CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)CH3-CH=CH-CH3 (бутен2) 1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3) 1)CH?C-CH2-CH3 (бутин 1)2)CH3-C?C-CH3 (бутин 2)
В) с углеводородом Другого класса 1)с алкенами 2) CH CH2=CH-CH3CH--------CH (пропен)(циклопропан) С циклоалканами (см циклоалканы) С алкинами (см Алкины) С диеновыми :1) CH2=C=CH2 (пропадиен)2) CH?C-CH3 (пропин)
Г) по положению радикала 1) CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3 CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)
2.Пространственная
Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) CH3 CH3 CH3 H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH3 CH3 CH=CH2 CH3 H C=C C=CH H H CH=CH2
3.Химические свойства .
А)Горение CH4+O2?CO2+H2O+Q МЕТАН CH2CH2-----CH2+O2?CO2+H2O+Q С2H4+O2?CO2+H2O+Q ЭТЕН Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! 1.полное сгорание2C2H2+5O2?4CO2+2H2O+Q2 неполное сгораниеС2H2+O2?C+H2O 1.полное сгорание C6H6 +O2?CO2+H2O2. Неполное сгораниеC6H6+O2?C+H2O+Q
Б)Термическое разложение C4H10?4C+5H2+Q БУТАН С2H4?C+H2-Q ЭТЕН 1. CH2=CH-CH=CH2+H2?бутадиенCH2-CH=CH-CH2Бутен2H H2. CH3-CH=CH=CH3+H2?бутэн2CH3-(CH2)2-CH3 бутан C2H2?C+H2 C6H6?C+H2-Q
В)р замещения *CH4+CL2?CH3CL+HCL хлорметан*CH3CL+CL2?CH2CL2+HCL дихлорметан*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL Трихлорметан*CHCL3+CL2?CCL4+HCLтэтрахлорметан C7H14+Br2?C7H13Br+HBr (бромциклогептан) 1. C6H6+CL2?C6H5-CL хлорбензол2.C6H6+HNO3?C6H5-NO3 нитробензол
Г)Р присоединения (+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O) Р изомеризации CH3-CH2-CH2-CH3?CH3-CH-CH3 CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН) CHCH2—CH2+H2?CH3-CH2-CH3 (пропан) СH2CH2---CH2+Br2?CH2+CH2+CH2(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br *CH2=CH2+H2?CH3+CH3 ЭТАН*С2H4+HOH?CH3-CH2OH ЭТАНОЛ*C2H4+HCL?CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН*C2H4+CL2?CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН 2 ЭТАПА : ??=?-1. CH?CH+2H2?CH3-CH3 ЭТИН2. СH?CH+2CL2?ЭТИНCHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН)3. C2H2+2HCL?CH2CL=CH2CL 1,2 ДИХЛОРЭТАН4. C2H2+H2O?CH3-C=O H (Альдегид) 1. Гидрирование C6H6+3H2?C6H12 (циклогексан)2.C6H6+3CL2?C6H5CL
Д) Полимеризация *2С2H4+O2?2CH2-CH2 O ПОЛИЭТИЛЕН n(CH2=CH-CH=CH2) ? ДИВИНИЛ(-CH2-CH=CH-CH2-)nполивинил 3C2H2?C6H6 (Бензол)



©2007—2016 Пуск!by | По вопросам сотрудничества обращайтесь в contextus@mail.ru